Stortest Genetik 22 Created on december 03, 2022 By Ozky Genetik stortest 1 / 31 Mer om genteknik. Vilket eller vilka alternativ är korrekta? Mitokondrie-DNA ärvs oförändrad på mammans sida. Epigenetik handlar om att generna kan påverkas på andra sätt än genom mutationer, t. ex. genom miljöfaktorer. Det finns genbanker i varje huvudstad i världen. I en genbank sparas olika organismer för att deras DNA inte ska gå förlorat. Mannens y-kromosom ärvs oförändrad från pappans sida. 2 / 31 Genteknik i polisens tjänst. Vilket eller vilka alternativ är korrekta? Med hjälp av DNA har polisen lyckats klara upp nästan alla mordfall som genomförts på 1900-talet. Brottsligheten har minskat kraftig på grund av polisens nya metoder. Faderskapsmål avgörs enkelt med ett DNA-test. Om du döms för ett brott hamnar ditt DNA i polisens register. Det går att spraya sina saker med DNA så kan de enkelt identifieras. 3 / 31 Kloning. Vilket eller vilka alternativ är korrekta? Den första konstgjorda klonen var geten Bertil. Det finns inga naturliga kloner, bara konstgjorda. Ett klonat djur måste växa i en livmoder och födas som vanligt. Vetenskapen vill gärna klona djur eftersom de vill ha identiska försöksdjur. En klon är en exakt genetisk kopia av en organism. 4 / 31 Genteknik och mat. Vilket eller vilka alternativ är korrekta? GMO kan göra att maten innehåller mer vitaminer. Det finns inga risker med GMO. Det är bevisat att genmodifierad mat är farligt för människor. GMO innebär att man förändrar generna hos växter. GMO kan göra att djur växer snabbare. 5 / 31 Genteknik och mat. Vilket eller vilka alternativ är korrekta? Genmodifierad mat finns att köpa i vanliga mataffärer i Sverige (2020). Sverige är världsledande på genmodifierad mat. GMO-modifierade tomater håller sig längre. Mat innehåller vanligtvis inget DNA. GMO riskerar att minska den biologiska mångfalden. 6 / 31 Bioteknik. Vilket eller vilka alternativ är korrekta? En modellorganism är ett försöksdjur som genetiskt sett är likt människan. Genteknik fanns redan på 1800-talet. Att använda bakterier i yoghurt är exempel på genteknik. Att klippa ut och klistra in gener kallas hybrid-DNA-teknik. En transgen organism är en organism som fått generna förändrade genom hybrid-DNA-teknik. 7 / 31 Bioteknik. Vilket eller vilka alternativ är korrekta? Genterapi är att en skadad gen ersätts med en frisk gen. Fosterdiagnostik är ett samlingsnamn för flera olika undersökningar som görs på foster. Att tillverka mänskligt protein genom genteknik är nödvändigt för diabetiker. Det går att undersöka sitt DNA efter ärftliga sjukdomar. Genterapi används mest på personer över 65 år. 8 / 31 Genetiska sjukdomar. Vilket eller vilka alternativ är korrekta? Cancer brukar smitta mellan personer. En tumör är alltid dödlig. Alla cancertyper är ärftliga. De flesta som får cancer är över 65 år. Cancer beror på att de gener som styr celldelningen har muterat och att cellerna delar sig okontrollerat. 9 / 31 Genetiska sjukdomar. Vilket eller vilka alternativ är korrekta? En person med Downs syndrom har en extra kromosom. Äldre kvinnor får oftare barn som har Downs syndrom jämfört med yngre kvinnor. Tumörer delas in i två grupper: elakartade och snällartade. Ett sätt att bota cancer är att använda radioaktivitet (joniserande strålning). Den vanligaste cancertypen hos män är bröstcancer. 10 / 31 Genetiska sjukdomar. Vilket eller vilka alternativ är korrekta? En person med Klinefeldters syndrom har tre könskromosomer (XXY). Det är tillåtet att könstesta människor vid stora idrottsevenemang. En icke-binär person är en person som varken identifierar sig som kvinna eller man. Det är relativt vanligt att människor har en eller tre könskromosomer. En person med Turners syndrom har bara en könskromosom, en X-kromsom. 11 / 31 Mutationer. Vilket eller vilka alternativ är korrekta? Inavel betyder att skaffa barn mot sin vilja. Mutationer i könscellerna leder till att förändringen förs vidare till ens barn. Att äta mycket rött kött kan ge upphov till mutationer. De flesta genetiska sjukdomar är dominanta. Det räcker att en av föräldrarna har anlaget så får barnen sjukdomen. Radioaktivitet kan ge upphov till mutationer. 12 / 31 Mutationer. Vilket eller vilka alternativ är korrekta? Det krävs bara att ett baspar (en kvävebas) förändras för att det ska bli en mutation. Mutationer är anledningen till att organismer utvecklas (evolution). Alla mutationer förs vidare till ens barn. Mutationer sker enbart vid celldelningen när allt DNA kopieras. Mutationer leder alltid till negativa förändringar av organismen. 13 / 31 Mer om genetiskt arv. Vilket eller vilka alternativ är korrekta? Då inget av anlagen är bestämmande över det andra kallas de intermediära anlag. Två lika anlag kallas heterozygota anlag. Blödarsjuka och färgblindhet är exempel på sjukdomar som är vanligare hos det ena könet. Den genetiska skillnaden mellan människa och schimpans är ungefär 10 procent. För att ett vikande anlag ska synas måste du ärva ett vikande anlag från både mamma och pappa. 14 / 31 Mer om genetiskt arv. Vilket eller vilka av följande egenskaper beror endast på ditt genetiska arv? Att vara solbränd. Din blodgrupp. Att ofta lukta svett. Att ha lätt att få fräknar. Att kunna spela ett instrument. 15 / 31 Tabellen ovan visar hur könskromosomerna ärvs. Xb är könskromosom med anlag för blödarsjuka. Vilket eller vilka alternativ är korrekta? Ingen får blödarsjuka. Hälften av flickorna får blödarsjuka. Hälften av pojkarna får blödarsjuka. Hälften av flickorna får anlag för blödarsjuka. Hälften av pojkarna får anlag för blödarsjuka. Hälften av pojkarna får blödarsjuka. Hälften av flickorna får anlag för blödarsjuka. 16 / 31 Könsbundet arv. Vilket eller vilka alternativ är korrekta? Färgblinda har svårt att skilja på färgerna röd-grön eller blå-gul. Blödarsjuka och färgblindhet är recessiva sjukdomar. Kvinnans könskromosomer betecknas XX och mannens XY. Kvinnan har mindre genetiskt material än mannen. Kvinnor drabbas oftare av blödarsjuka än män. 17 / 31 Korsningsschema. Skrattgropar i kinderna orsakas av en dominant gen. En kvinna med skrattgropar får barn med en man som inte har skrattgropar. Har deras barn skrattgropar eller inte? Bilden nedan är en ledtråd. Mamman kan ha två olika uppsättningar medan mannen bara en. Det är 100% säkert att barnen får skrattgropar eftersom skrattgropar är ett dominant anlag. Svaret på frågan beror på om kvinnan har ett eller två dominanta anlag för skrattgropar. Om kvinnan har ett dominant anlag för skrattgropar kommer barnen både ha möjlighet att få skrattgropar och att inte få skrattgropar. Om mannen har två vikande anlag kommer 100% av barnen vara utan skrattgropar. Om kvinnan har två dominanta anlag kommer alla barnen få skrattgropar. 18 / 31 Korsningsschema. Vilket eller vilka alternativ är korrekta?Stort R (dominant anlag)kodar för svart päls. Litet r kodar för vit päls. Alla kaniner får svart päls. Alla kaniner får grå päls. Alla kaniner får anlag för grå, vit och svart päls. Alla kaniner får vit päls. Hälften av kaniner får vit päls och hälften får grå päls. 19 / 31 Korsningsschema. Vilket eller vilka alternativ är korrekta?Stort R (dominant anlag): Svart pälsLitet r (vikande anlag): Vit pälsVilket eller vilka alternativ är korrekta? En kanin blir vit. Båda föräldrarna har svart päls men har amlag för vit päls. Två kaniner får grå päls. Tre kaniner får svart päls. En kanin får svart päls. 20 / 31 Dominanta och recessiva anlag. Vilket eller vilka alternativ är korrekta? Ett bestämmande anlag kallas också dominant. Ett anlag som du bär på men som inte syns kallas genotyp. Bruna ögon är ett vikande anlag (recessivt). Du har anlag för varje egenskap från både din mamma och din pappa. Dominanta anlag skrivs med liten bokstav. 21 / 31 Vad bestämmer kön? Vilket eller vilka alternativ är korrekta? Kvinnor har mer genetiskt material än män. Det föds exakt lika många flickor som pojkar i världen. Totalt har en människa 46 kromosomer i varje cell (röda blodkroppar undantaget). Är dina könskromosomer XX är du en pojke. Du ärver en könskromosom av mamma och en av pappa. 22 / 31 Vad bestämmer kön? Vilket eller vilka alternativ är korrekta? När tvåäggstvillingar blir till krävs det två olika spermier och två olika ägg. Det är vanligare att få tvåäggstvillingar än enäggstvillingar. Ett föräldrapar kan bara få tvillingar en gång i livet. Tvåäggstvillingar är mer genetiskt lika varandra än enäggstvillingar. Enäggstvillingar är alltid av samma kön. 23 / 31 DNA-molekylen. Vilket eller vilka alternativ är korrekta? När hela DNA-molekylen kopierar sig vid celldelning kallas det DNA-replikation. DNA-molekylens struktur kallas dubbel-helix. Kvävebasen C passar med kvävebasen G. DNA-molekylen innehåller en liten del skräp-DNA. Skräp-DNA innehåller värdefull information för organismen. 24 / 31 Mitos och Meios. Vilket eller vilka alternativ är korrekta? Mammans ägg och pappans spermie innehåller båda 46 kromosomer. Genom överkorsning blir syskon olika varandra. Meios kallas också reduktionsdelning. Könsceller innehåller hälften så mycket genetiskt material som övriga celler. Mitos kallas också för vanlig celldelning. 25 / 31 Mitos och Meios. Vilket eller vilka alternativ är korrekta? Könsceller har alltid 23 kromosomer. För alla organismer börjar livet med en cell. Överkorsning innebär att kromosomerna i varje par blandar sig med varandra. Det finns fyra olika typer av celldelning. Det finns 46 par kromosomer i en vanlig cell. 26 / 31 Du är dina proteiner. Vilket eller vilka alternativ är korrekta? Det finns 23 000 olika sorters proteiner i kroppen. Ett protein består av kvävebaser. Det finns 20 stycken olika aminosyror. Det finns mycket proteiner i frukt. Genom att äta proteiner får kroppen också beståndsdelar till att bygga egna proteiner. 27 / 31 Du är dina proteiner. Vilket eller vilka alternativ är korrekta? Det som transporterar den kopierade DNA-koden kallas messenger-RNA (eller bara m-RNA). När ett protein ska tillverkas hämtas först information från DNA-molekylen. Tillverkningen av protein sker i cellkärnan. Det går att bygga protein på ett nästan oändligt antal sätt. När proteinet är tillverkat stannar det alltid kvar inuti cellen. 28 / 31 DNA-molekylens beståndsdelar. Vilket eller vilka alternativ är korrekta? DNA-molekylen är en väldigt stor molekyl. DNA finns i människans samtliga celler med cellkärna. Vetenskapen upptäckte DNA-molekylen på 1800-talet. DNA är en förkortning för deoxiribonukleinsyra. Ju större cellen är desto mer DNA finns det i den. 29 / 31 DNA-molekylens beståndsdelar. Vilket eller vilka alternativ är korrekta? En gen innehåller mindre genetiskt material än en kromosom. Det som ger informationen på DNA-molekylen är ordningen på kvävebaserna. En människa har ungefär 100 000 gener. DNA-molekylens vikt kallas med ett annat ord för arvsmassa. Ju fler kromosomer en organism har desto mer avancerad är den. 30 / 31 DNA-molekylens beståndsdelar. Vilket eller vilka alternativ är korrekta? Hästar har fler kromosomer än människor. Det finns 6 olika kvävebaser: C, G, A,T, D, K. En kromosom är en bit av DNA-molekylen. En människa har vanligtvis 23 kromosomer i alla sina celler (med cellkärna). En gen är en bit på kromosomen som kodar för en egenskap eller är receptet på ett protein. 31 / 31 Genetik - en kort historik. Vilket eller vilka alternativ är korrekta? Genetik är en ny vetenskap som upptäcktes på 1900-talet. Genetik handlar om att förstå mekanismerna bakom det genetiska arvet. Nästan allt inom genetiken är idag upptäckt och utforskat. Dmitrij Mendelejev undersökte och upptäckte hur olika egenskaper ärvs. Upptäckten av DNA-molekylen ledde till nobelpris (i medicin 1962). Your score is The average score is 32% LinkedIn Facebook Twitter VKontakte 0% Restart quiz
